药品稳定性试验箱适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择。药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示。
药品稳定性试验箱是一类运用于制药业、医学、生物技术、食品工业、电子电工和所有包含生命科学的相关工业的潜心研究。药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，药品稳定性试验箱是*的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式，以及药品的稳定性检测。
药品稳定性试验箱的清洁保养规范
1.药品稳定性试验箱应在无噪音，无振动，无腐蚀性的空气环境中使用。工作环境：温度10-35℃相对湿度：≤75％。
2.操作应有专人负责，应每天定时检查设备运行状态，做好仪器的清洁保养。
3.应每天观察加湿器供水相对水位高低，当水位低于低水位标线时，及时补充供水，以避免缺水。
4.定时检查打印设备运行是否正常，打印数据是否在规定范围之内，检查频率每日两次，时间上午8：30-9:30，下午3：30-4:30。
5.实验完毕后，应擦干仪器工作室内水分以保持清洁和干燥，并切断电源。
6.如药品稳定性试验箱长期停机不用，应放掉加湿器供水水箱和湿球试验水盒中的水。
7.定期向换能器表面滴注清洗剂约5-10滴（可视结垢程度酌情増减），浸泡2-5分钟。用软毛刷轻轻刷洗换能器表面，直至除去水垢。用清水冲洗换能器表面。
8.做好设备清洁保养记录。
